İçeriğe git

Yoğun Bakım Enfeksiyonları - Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi (BİENA)

SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH — Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Menüyü atla
Menüyü atla
Klinik Tecrübe ve Akademik Diyaloğun Dijital Platformu
Menüyü atla
Menüyü atla
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Menüyü atla
Konu Sayfası

Yoğun Bakım Enfeksiyonları

ICU-Acquired Infections · HAP/VAP · CRBSI · CAUTI · CLABSI

YBÜ'de kazanılan enfeksiyonların tanısı, çok ilaca dirençli patojenlerin yönetimi, hedefe yönelik antibiyotik stratejileri ve antimikrobiyal yönetim ilkeleri.

Hastane Kökenli VAP / HAP CRBSI MDR / XDR Patojenler IDSA 2024 De-eskalasyon
1

Giriş & Tanımlar

YBÜ Enfeksiyonlarına Genel Bakış
  • YBÜ hastaları tüm yatan hastaların yalnızca ~%10'unu oluşturmakla birlikte hastane enfeksiyonlarının %25–40'ından sorumludur
  • En sık YBÜ kökenli enfeksiyonlar: VAP, CRBSI, CAUTI, cerrahi alan enfeksiyonu (CAE) ve Clostridioides difficile enfeksiyonu (CDI)
  • YBÜ'de kazanılan enfeksiyonlar mortaliteyi 2–3 kat artırır; hastane kalış süresini uzatır; maliyet yükünü belirgin artırır
  • Çok ilaca dirençli (MDR) patojenler YBÜ ortamında seleksiyona uğrar; ESKAPE organizmaları dominanttır
Temel Terminoloji
KısaltmaAçılımTanım
HAPHastane Kökenli PnömoniHastaneye yatıştan ≥48 saat sonra gelişen, mekanik ventilasyonla ilişkisiz pnömoni
VAPVentilatörle İlişkili PnömoniMV başlangıcından ≥48–72 saat sonra gelişen pnömoni; erken (<5 gün) ve geç (>5 gün) olmak üzere ikiye ayrılır
CRBSIKateter İlişkili Kan Dolaşımı Enfeksiyonuİntravasküler kateter kaynaklı kan dolaşımı enfeksiyonu; CLABSI santral kateter spesifik tanımdır
CAUTIKateter İlişkili Üriner Sistem Enfeksiyonuİdrar kateteri olan hastalarda gelişen üriner sistem enfeksiyonu
ESKAPEE. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, A. baumannii, P. aeruginosa, Enterobacter spp. — YBÜ dominant MDR patojenler
MDRMulti-Drug Resistant≥3 antimikrobiyal sınıfa dirençli
XDRExtensively Drug ResistantYalnızca 1–2 sınıfa duyarlı kalan
PDRPan-Drug ResistantTüm antimikrobiyal sınıflara dirençli
2

VAP / HAP

Tanı Kriterleri (IDSA/ATS)
  • Yeni veya ilerleyici radyolojik infiltrat + aşağıdakilerden ≥2: ateş >38°C, lökositoz/lökopeni, pürülan sekresyon, oksijenasyon bozukluğu (PaO₂/FiO₂ düşüşü)
  • Mikrobiyolojik doğrulama: endotrakeal aspirat (ETA), bronkoalveoler lavaj (BAL) veya korumalı fırça örneği (PSB)
  • CPIS (Clinical Pulmonary Infection Score) >6: VAP olasılığı yüksek; tanısal hassasiyeti sınırlı, tedavi kararında tek başına kullanılmamalı
Sık Etkenler
FormSık PatojenlerNot
Erken VAP/HAP (<5 gün)S. pneumoniae, H. influenzae, S. aureus (MSSA), E. coli, K. pneumoniaeAntibiyotik kullanımı yoksa MDR riski düşük
Geç VAP/HAP (≥5 gün)MRSA, P. aeruginosa, Acinetobacter baumannii, K. pneumoniae (ESBL/KPC), Stenotrophomonas maltophiliaMDR patojen riski yüksek; önceki antibiyotik kullanımı, uzun YBÜ kalışı önemli risk
MDR Risk Faktörleri (IDSA 2016)
  • Son 90 gün içinde IV antibiyotik kullanımı
  • Septik şok veya ARDS tanısıyla yoğun bakım yatışı
  • Hastanede ≥5 gün kalış süresi
  • Akut renal replasman tedavisi gerektiren böbrek yetmezliği
  • Hastanede MDR prevalansının yüksek olduğu bilinmesi (>%10–20 MRSA veya P. aeruginosa direnci)
Ampirik Tedavi
DurumÖnerilen Rejim
MDR riski düşükPiperasilin-tazobaktam VEYA sefepim VEYA levofloksasin (monoterapi)
MDR riski yüksek — MRSA için kapsama gerekmezP. aeruginosa kapsamı için 2 ajan: beta-laktam + siprofloksasin/levofloksasin veya aminoglikozid
MDR riski yüksek + MRSA şüphesiYukarıdakine ek vankomisin veya linezolid ekle
Karbapeneme dirençli şüphesiSeftazidim-avibaktam + aztreonam VEYA sefiderokol VEYA imipenem-silastatin-relebaktam
Tedavi Süresi
  • 7 gün — MDR olmayan VAP/HAP için yeterli (kültür sonuçlarına göre de-eskalasyon yapılırsa)
  • Klinik iyileşme gecikirse (ateş, sekresyon, oksijenasyon), süre uzatılabilir; PCT rehberliği faydalı olabilir
  • Non-fermentatif Gram negatifler (P. aeruginosa, A. baumannii) için 7–14 gün değerlendirilebilir
📊 Kültür Eşiği — ETA vs BAL

ETA: ≥10⁶ CFU/mL — pozitif; kolay uygulanır, sensitivite yüksek, spesifite düşük

BAL: ≥10⁴ CFU/mL — pozitif; daha spesifik; bronkoskopi gerektirir

PSB: ≥10³ CFU/mL — pozitif; invazif; kolonizasyondan ayırımda en özgül

3

CRBSI / CLABSI

Tanı
  • Kesin CRBSI: Kateter ucu kültüründe aynı mikroorganizma (≥15 CFU, Maki yarı kantitatif) + periferal kanda eş zamanlı üreme
  • Diferansiyel zaman pozitifliği (DTP): Kateter lümen kültürü, periferal kandan ≥2 saat önce pozitifleşmesi — kateteri çıkarmadan tanıda önemli
  • Ateş + kateter insersiyon bölgesinde inflamasyon bulguları + açıklanamayan bakteriyemi → CRBSI düşün
Sık Etkenler
  • Koagülaz-negatif stafilokoklar (KNS) — en sık (%30–40); kontaminasyon ile gerçek enfeksiyonu ayır
  • S. aureus — ağır seyir; her pozitif kan kültüründe CRBSI değerlendir; Staph bakteriyemisinde ekokardiyografi endikasyonu
  • Enterococcus spp., Gram negatifler, Candida spp. (özellikle total parenteral nutrisyon alanlarda)
Tedavi Kararları
Klinisyen KararıDurum
Kateteri çıkarS. aureus, Candida, P. aeruginosa, mikobakteri, tünel enfeksiyonu, port cebi enfeksiyonu, septik emboli/endokardit
Kateteri koru (kilit tedavisiyle)Uzun dönemli kateter + KNS veya Gram negatif (kapak değiştirilmiş veya tünel inflamasyon yok); uygun antibiyotik kilit tedavisi ile denenebilir
AmpirikVankomisin ± Gram negatif kapsama (pip-tazo/sefepim) — lokal MRSA oranı ve hasta riski göz önünde
Tedavi Süresi
  • KNS: Kateter çıkarıldıysa 5–7 gün; korunursa ≥14 gün + antibiyotik kilit tedavisi
  • S. aureus: En az 14 gün IV; komplike vakalarda (endokardit, osteomyelit) 4–6 hafta
  • Candida: Kateter çıkarıldıktan sonra ≥14 gün; oftalmi muayenesi zorunlu
  • Gram negatifler: 7–14 gün; non-fermentatifler veya immünsüprese hastalarda uzatılabilir
4

Kateter İlişkili ÜSE (CAUTI)

Tanım ve Tanı
  • Semptomatik CAUTI: ≥48 saat süredir mesane kateteri olan veya son 48 saat içinde çıkarılmış hastada ≥10³ CFU/mL tek patojen üremesi + semptom (ateş, suprapubik ağrı, dizüri, hematüri)
  • Asemptomatik bakteriüri (ASB): YBÜ hastalarında semptom yoksa antibiyotik tedavisi önerilmez (hamileler ve ürolojik cerrahi öncesi hariç)
  • Piüri tek başına tedavi endikasyonu değildir; semptom aranmalı
Sık Etkenler ve Tedavi
EtkenTedavi SeçeneğiSüre
E. coli, K. pneumoniaeNitrofurantoin (alt ÜSE), siprofloksasin, TMP-SMX5–7 gün (kadın), 7–14 gün (erkek)
Enterococcus spp.Ampisilin veya nitrofurantoin (VRE için linezolid)7–14 gün
Candida spp.Flukonazol (Candida albicans); semptomatikse kateteri değiştir14 gün
MDR Gram negatif (ESBL/KPC)Karbapenem veya seftazidim-avibaktam (duyarlılığa göre)7–14 gün
⚠️

Kateter kullanımını her gün sorgula. CAUTI önlemesinde en etkili strateji, ihtiyaç kalmayan kateterin günlük değerlendirmeyle erken çıkarılmasıdır.

5

MDR Patojen Yönetimi

Karbapeneme Dirençli Gram Negatifler (CRGNB)
PatojenDirenç MekanizmasıTedavi Seçeneği
KPC-üreten KlebsiellaKPC (Klebsiella Pneumoniae Karbapenemaz)Seftazidim-avibaktam ± aztreonam; meropenem-vaborbaktam
MBL-üreten (NDM, VIM, IMP)Metallo-beta-laktamazAztreonam-avibaktam (NDM için); sefiderokol; kolistin + kombinasyon
OXA-48 üretenOksasilinazSeftazidim-avibaktam; aztreonam-avibaktam
CR-Acinetobacter baumanniiOXA-23, OXA-40, MBLSulbaktam-durlabaktam; yüksek doz ampisilin-sulbaktam; kolistin + rifampisin/karbapenem; sefiderokol
MDR P. aeruginosaMexAB-OprM pompaları, OprD kaybı, MBLSeftolozane-tazobaktam; seftazidim-avibaktam; imipenem-silastatin-relebaktam; sefiderokol
MRSA Tedavisi YBÜ'de
  • Vankomisin: AUC/MIC hedefi 400–600 (24 saatlik AUC izlemi önerilir); MIC ≥2 μg/mL ise etkinlik azalır
  • Linezolid: VAP'ta vankomisine üstün (pulmoner dağılım); trombositopeni ve serotonin sendromu riski; 14–28 güne kadar güvenli
  • Daptomisin: Pnömonide kullanılmaz (sürfaktan inaktivasyonu); CRBSI ve bakteriyemide etkili
  • Seftarolin / Seftobiprole: MRSA'ya etkili 5. kuşak sefalosporin; kombine tedavide değerlendirilebilir
  • Tedavisizlik/başarısızlık belirteci: 72 saat sonrası persistant bakteriyemi → derin odak (endokardit, osteomyelit) araştır
VRE (Vankomisine Dirençli Enterokok)
  • Linezolid: VRE enfeksiyonlarında birinci seçenek; cid değil, statik etki
  • Daptomisin: İdrar dışı VRE enfeksiyonlarında (bakteriyemi, endokardit) etkili
  • Tedrizolid: Linezolid alternatifi; daha az hematolojik toksisite
💊 Yeni Antibiyotikler — Kısa Özet

Seftazidim-avibaktam: KPC, OXA-48, ESBL ← avibaktam; MBL'ye etkisiz

Aztreonam-avibaktam: MBL + KPC; FDA onaylı NDM için; Türkiye'de ruhsatlandırma süreci

Sefiderokol: Demir şelat siderofor-sefalosporin; tüm MBL + KPC + OXA; CR-Acinetobacter; salvage tedavi

Sulbaktam-durlabaktam: CR-Acinetobacter için spesifik; sulbaktamın doğrudan antibakteriyal etkisi artırılmış

İmipenem-silastatin-relebaktam: P. aeruginosa ve KPC; MBL'ye etkisiz

6

Antimikrobiyal Yönetim

De-eskalasyon Stratejisi
  • De-eskalasyon: Kültür sonuçlarına göre geniş spektrumlu ampirik tedaviyi dar spektrumlu hedefe yönelik tedaviyle değiştirme veya ilaç sayısını azaltma
  • Kültür sonuçları 48–72 saatte geldiğinde aktif de-eskalasyon yapılmalı; kültür negatifse klinik iyileşmeye göre karar ver
  • De-eskalasyon mortaliteyi artırmaz; MDR gelişim riskini azaltır, maliyeti düşürür
  • Klinik iyileşme kriterleri: Ateş yok, lökosit normale dönüyor, sekresyon azalıyor, oksijen ihtiyacı azalıyor, hemodinamik stabilite
Kısa Tedavi Süresi Prensibi
  • VAP/HAP: 7 gün hedeflenmeli; klinik iyileşme varsa uzatma önerilmez
  • CRBSI: Kateter çıkarılmışsa KNS 5–7 gün, S. aureus 14 gün, Gram negatif 7–14 gün
  • CAUTI: Semptomatikse 5–7 gün; komplike değilse daha kısa
  • PCT (Prokalsitonin) rehberliği: PCT <0.25 ng/mL → antibiyotik kesilmesi güvenli; sepsis takibinde günlük PCT düşüşü (%80) klinik iyileşmeyi destekler
Farmakokinetik / Farmakodinamik Optimizasyon
PK/PD PrensibiAntibiyotik SınıfıKlinik Uygulama
Zaman-bağımlı (T>MIC)Beta-laktamlar, karbapenemlerUzun veya sürekli infüzyon (meropenem 3 saatlik inf.); doz sayısını artır
Konsantrasyon-bağımlı (Cmax/MIC)Aminoglikozidler, florokinolonlarYüksek tek doz, interval uzat; aminoglikozid TDM zorunlu
AUC/MIC bağımlıVankomisin, linezolidVankomisin AUC izlemi (hedef 400–600); linezolid 1200 mg/gün sabit doz
Renal klirens ayarıNeredeyse tüm antibiyotiklerYBÜ'de augmented renal clearance (ARC) — özellikle genç travma hastaları — standart dozlarda yetersizlik riski
⚠️

Augmented Renal Clearance (ARC): YBÜ'deki genç, travmalı veya kritik hasta grubunda kreatin klirens >130 mL/dk/1.73m² ile standart beta-laktam ve vankomisin dozları yetersiz kalabilir. Rutin TDM uygulanmalı.

7

YBÜ'de Mantar Enfeksiyonları

Kandidemi / İnvazif Kandida
  • Risk faktörleri: Geniş spektrumlu antibiyotik kullanımı, TPN, renal replasman tedavisi, hematolojik malignite, abdominal cerrahi, kateter, immünsüpresyon
  • Ampirik tedavi endikasyonu: Kandidemi riski yüksek + septik şok + antibiyotiğe yanıtsızlık → ekinokandin başla (kaspofungin/mikafungin/anidulafungin)
  • Tanı: Kan kültürü (hassasiyeti düşük, %50); beta-D-glukan serolojisi destekleyici; Kandida skoru (≥3 → ampirik tedavi düşün)
  • Kandida skoru ≥3: Cerrahi + TPN + kolonizasyon + ağır sepsis → invazif kandida riski yüksek
Ekinokandin vs Flukonazol Tercihi
DurumTercih
Ağır hasta, azol direnci riski, C. glabrata / C. krusei şüphesiEkinokandin (kaspofungin, mikafungin, anidulafungin)
Klinik stabil, C. albicans / C. parapsilosis olasılığı, azol kullanımı yokFlukonazol 800 mg yükleme → 400 mg/gün
Merkezi sinir sistemi tutulumu, Candida göz tutulumuFlukonazol veya vorikonazol (SSS geçişi için)
C. aurisEkinokandin (çoğu suş azol ve amfoterisine dirençli)

Kandidemi tedavi süresi: Son pozitif kan kültüründen sonra ≥14 gün IV tedavi. Kateteri mutlaka çıkar. Göz dibi muayenesi 1. haftada yapılmalı.

8

Enfeksiyon Kontrol & Önleme

VAP Önleme Demeti (Bundle)
  • Baş pozisyonu 30–45° — aspirayon pnömonisi riskini azaltır
  • Günlük sedasyon tatili ve ekstübasyon hazırlığı değerlendirmesi
  • Oral dekontaminasyon (klorheksidin): tartışmalı — bazı rehberler desteklemez; cerrahi YBÜ'de faydalı
  • Subglottik sekresyon drenajı (SSD): VAP'ı geciktirir; 48 saatin üzerinde ventilatöre beklenen hastalarda önerilir
  • Stres ülser profilaksisi ve DVT profilaksisi (endikasyon varsa)
CRBSI Önleme Demeti
  • El hijyeni — tüm invasif işlemler öncesi, sonrası
  • Maksimal bariyer önlemleri: steril eldiven, gömlek, büyük örtü, maske, bone
  • Klorheksidin antisepsi (>%0.5) insersiyon öncesi cilt dezenfeksiyonu
  • Kateter ihtiyacını günlük sorgulamak — en etkili önlem
  • Femoral bölgeden kaçın (mümkünse subklavyen veya juguler tercih et)
Temas İzolasyonu — MDR Patojenler
  • MRSA, VRE, ESBL, CRKP, CRAB, CRPA: Temas izolasyonu (tek kişilik oda veya kohort)
  • Eldiven + önlük zorunlu; odaya giriş/çıkışta el hijyeni
  • MDR tespit edilen her yeni hasta için aktif tarama kültürü (burun, rektal sürüntü) protokole eklenebilir
  • Karbapenem direnci durumunda geniş epidemiyolojik araştırma (prevalans çalışması) endike olabilir
Temel Kaynaklar
Kalil AC, Metersky ML, Klompas M, et al. Management of Adults With Hospital-acquired and Ventilator-associated Pneumonia: 2016 Clinical Practice Guidelines by the IDSA and ATS. Clin Infect Dis 2016;63:e61–111.
Mermel LA, Allon M, Bouza E, et al. Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Intravascular Catheter-Related Infection: 2009 Update by IDSA. Clin Infect Dis 2009;49:1–45.
Hooton TM, Bradley SF, Cardenas DD, et al. Diagnosis, Prevention, and Treatment of Catheter-Associated Urinary Tract Infection in Adults: 2009 International Clinical Practice Guidelines from IDSA. Clin Infect Dis 2010;50:625–663.
Paul M, Carrara E, Retamar P, et al. ESCMID guideline for the treatment of infections caused by MDR Gram-negative bacilli. Clin Microbiol Infect 2022;28:521–547.
Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, et al. IDSA Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis: 2016 Update. Clin Infect Dis 2016;62:e1–50.
Macesic N, Uhlemann AC, Peleg AY. Multidrug-resistant Gram-negative bacterial infections. Lancet 2025;405(10474):257–272.
Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ (eds). Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th ed. Philadelphia: Elsevier, 2025. Chapters 302–308 (Nosocomial Infections).
📚 REHBERLER

Klinik Rehberler

IDSA · 2024
IDSA 2024 Guidance on the Treatment of Antimicrobial-Resistant Gram-Negative Infections

ESBL-E, AmpC-E, KPC/MBL/OXA-48 üreten KRE, güç-tedavi-dirençli P. aeruginosa (DTR), CR-Acinetobacter baumannii ve Stenotrophomonas maltophilia için güncel tedavi önerileri. Seftazidim-avibaktam, aztreonam-avibaktam, sefiderokol, sulbaktam-durlabaktam ve imipenem-relebaktamın pozisyonlanması dahil. 2023 kılavuzunu güncelleyen versiyon 3.0.

Tam Metni Görüntüle
ESCMID · 2022
ESCMID Guidelines for the Treatment of Infections Caused by MDR Gram-negative Bacilli

3GCephRE ve karbapeneme dirençli Gram negatiflerin (KRE, CR-Pseudomonas, CR-Acinetobacter) tedavisi için sistematik derlemeye dayalı Avrupa rehberi. Monoterapi vs kombine tedavi, yeni ajanlar ve PK/PD önerileri. ESICM ortak onayı ile.

Tam Metni Görüntüle
IDSA/ATS · 2016
Management of Adults With Hospital-acquired and Ventilator-associated Pneumonia

HAP/VAP yönetimi için temel kılavuz. Tanı kriterleri (ETA/BAL eşikleri), MDR risk faktörü değerlendirmesi, ampirik tedavi seçimi, de-eskalasyon stratejisi ve 7 günlük tedavi süresi önerileri. Kültür bazlı hedefe yönelik yaklaşım vurgusu.

Tam Metni Görüntüle
IDSA · 2016
Clinical Practice Guideline for the Management of Candidiasis (IDSA 2016)

İnvazif kandida ve kandidemi tedavisi. Ekinokandin önceliği, flukonazol endikasyonları, tedavi süresi (≥14 gün), göz muayenesi zorunluluğu, C. auris dahil dirençli türler ve kateter çıkarma kararı. YBÜ'de ampirik tedavi önerileri dahil.

Tam Metni Görüntüle
IDSA · 2009
Clinical Practice Guidelines for the Diagnosis and Management of Intravascular Catheter-Related Infection

CRBSI/CLABSI tanısı (diferansiyel zaman pozitifliği yöntemi), kateter çıkarma kararı, tedavi süresi (S. aureus, KNS, Candida, Gram negatifler), antibiyotik kilit tedavisi protokolleri ve uzun dönemli kateter yönetimi.

Tam Metni Görüntüle
IDSA · 2010
Diagnosis, Prevention, and Treatment of Catheter-Associated Urinary Tract Infection in Adults

CAUTI tanımı ve semptomatik-asemptomatik bakteriüri ayrımı, tedavi endikasyonları, antifungal CAUTI yönetimi ve kateter kullanımının günlük sorgulanması prensibi. Asemptomatik bakteriürinin tedavi edilmemesi gereken durumlar.

Tam Metni Görüntüle
Klinik Vaka · YBÜ Enfeksiyonları
"Travma Sonrası Uzayan Ateş ve XDR Acinetobacter"
61 Yaş · Erkek Trafik Kazası · YBÜ Günü 8 VAP + CRBSI Şüphesi MDR Patojen

Başvuru: 61 yaşındaki erkek hasta, trafik kazası sonrası multiple travma (dalak laserasyonu, sol femur kırığı) nedeniyle ameliyat sonrası cerrahi YBÜ'ye alındı. Postoperatif 2. günde entübe edilerek mekanik ventilatöre bağlandı.

📍 YBÜ Günü 8: Ateş 39.1°C, kan basıncı 88/54 mmHg (noradrenalin infüzyonu başlandı), WBC 22.400/mm³, CRP 287 mg/L, PCT 18.4 ng/mL. Sağ juguler santral venöz kateter (SVK) 9 gündür yerinde. Trakeal sekresyon miktarı artmış ve rengi koyulaşmıştı. Toraks BT: Sağ alt lobda yeni infiltrasyon, küçük plevral effüzyon.

Geçmiş Antibiyotik: Postoperatif profilaksi (sefazolin 1. gün) + pnömoni ön tanısıyla piperasilin-tazobaktam (Gün 3–8). Kültür sonuçları bekleniyordu.

Eş zamanlı iki YBÜ enfeksiyonu olasılığı:

1. VAP (Ventilatörle İlişkili Pnömoni):
  • MV'nin ≥48–72 saatinde, yeni radyolojik infiltrat + ateş + pürülan sekresyon + lökositoz — tanı kriterleri karşılanıyor
  • Geç VAP (Gün 8): MDR risk yüksek — önceki antibiyotik, uzun YBÜ kalışı
  • Tanı: Endotrakeal aspirat (ETA) kültürü ± BAL
2. CRBSI (Kateter İlişkili Kan Dolaşımı Enfeksiyonu):
  • 9 günlük santral kateter + ateş + septik şok — CRBSI dışlanamaz
  • Tanı: SVK lümeninden ve periferal damardan eş zamanlı kan kültürü (diferansiyel zaman pozitifliği için)
  • Kateter insersiyon bölgesi inspeksiyon: eritem, akıntı, hassasiyet
Klinik not: PCT 18.4 ng/mL ciddi bakteriyel enfeksiyon ile tutarlı. Birden fazla odak olasılığı göz ardı edilmemeli — her ikisi için eş zamanlı kültür alınmalı.
Tanı paketi:
  • Endotrakeal aspirat kültürü (antibiyotik değişikliği öncesi)
  • SVK ve periferal venden eş zamanlı kan kültürü (≥2 set)
  • İdrar kültürü (mesane kateteri mevcut)
  • Toraks BT (mevcut — sağ alt lob infiltrasyon)

Hedefli tedavi — XDR CR-Acinetobacter baumannii

Tercih edilen rejimler (ESCMID 2022 / IDSA 2024):
  • Sulbaktam-durlabaktam: OXA-23 pozitif A. baumannii için ideal seçenek; sulbaktamın antibakteriyal aktivitesini güçlendiren durlabaktam katkısı; IV 3 g q6h (18 saatlik inf.)
  • Yüksek doz ampisilin-sulbaktam (sulbaktam bileşeni 9 g/gün hedef): sulbaktamın doğrudan PBP2 inhibisyonu; sulbaktam-durlabaktam yoksa alternatif
  • Sefiderokol: Salvage; tüm direnç profillerine karşı etkili; monoterapi veya kombinasyon
  • Kolistin + karbapenem/rifampisin: Eski seçenek; nefrotoksisite riski; monoterapiden üstün değil — yalnızca diğer seçenek yoksa
⚠️ Karbapenem dirençli A. baumannii'de meropenem veya imipenem monoterapisi etkisizdir. Kombine tedavi veya yeni ajanlar zorunludur.
Bu vakada önerilen:
  • Sulbaktam-durlabaktam IV (tercih) VEYA yüksek doz ampisilin-sulbaktam + sefiderokol kombinasyonu
  • Tedavi süresi: VAP için 7–14 gün (A. baumannii için 14 gün değerlendirilebilir)
  • PK/PD optimizasyonu: Uzatılmış infüzyon; renal fonksiyona göre doz ayarı

S. aureus bakteriyemisinde SVK yönetimi:

  • Kateteri derhal çıkar — S. aureus CRBSI'de kateteri koruma seçeneği yoktur; erken çıkarma mortaliteyi azaltır
  • Yeni SVK gerekiyorsa farklı bölgeden (tercihen guidewire exchange değil, yeni insersiyon noktası)
  • Ekokardiografi: S. aureus bakteriyemisinde TTE veya TEE zorunlu — endokardit araştırması
  • Göz dibi muayenesi: Septik emboli ve endoftalmi dışlamak için
Antibiyotik tedavisi:
  • MRSA → Vankomisin IV (AUC/MIC hedef 400–600; doz 15–20 mg/kg q8-12h) VEYA daptomisin 6–8 mg/kg/gün
  • MSSA → Nafsilin/oksasilin veya sefazolin IV (beta-laktamlar vankomisin veya daptomisine üstün)
  • Minimum tedavi süresi: Komplikasyonsuz CRBSI = 14 gün (kateter çıkarıldıktan sonra)
  • Endokardit, vertebral osteomyelit veya derin odak saptanırsa: 4–6 hafta
72 saatlik kural: Uygun antibiyotik başlandıktan 72 saat sonra kan kültürü tekrar alınmalı. Persistant bakteriyemi → derin odak (endokardit, vertebral, iliopsoas apse) araştır.

De-eskalasyon kriterleri karşılandı mı?

  • Kültür sonuçları mevcut — etken bazlı hedefe yönelik tedaviye geç
  • Klinik iyileşme kriterleri: Ateş azaldı, vazopressör ihtiyacı azaldı, lökosit trende gerileme bekleniyor
  • VAP için ETA kültürü XDR A. baumannii — sulbaktam-durlabaktam rejimine devam, geniş spektrumlu pip-tazo kes
  • MRSA kapsayan vankomisine devam (kan kültürü S. aureus — CRBSI için 14 gün zorunlu)
PCT rehberliği:
  • PCT günlük izlenmeli; başlangıç PCT'ye göre ≥%80 düşüş veya <0.25 ng/mL → antibiyotik kesilmesi güvenli (VAP için)
  • S. aureus bakteriyemisinde PCT rehberliği antibiyotik süresini kısaltmak için kullanılmaz — 14 gün sabit süre geçerli
  • PCT düşmüyorsa: Yeni odak veya tedavi yetersizliği araştır
✅ De-eskalasyon pratiği: VAP tedavisinde de-eskalasyon mortaliteyi artırmaz, MDR seleksiyonunu azaltır ve YBÜ maliyetini düşürür. Her 48 saatte antibiyotik endikasyonunu yeniden değerlendirmek en iyi uygulamadır.
VAP önleme değerlendirmesi:
  • Baş pozisyonu 30–45°: Uygulandı mı? — Travma hastasında servikal stabilizasyon kısıtlayabilir
  • Günlük sedasyon tatili ve ekstübasyon hazırlığı: Gün 8'e kadar değerlendirildi mi?
  • Subglottik sekresyon drenajı: Uzun süreli ventilasyon beklenen hastalarda tüp seçimi önemli
CRBSI önleme değerlendirmesi:
  • SVK 9 gün yerinde kalmış — günlük ihtiyaç sorgulaması yapılmış mıydı?
  • İnsersiyon bölgesi klorheksidinli örtü: Rutin kullanımda mı?
  • Maksimal bariyer önlemleri insersiyon sırasında uygulandı mı?
MDR kontrol önlemleri:
  • XDR A. baumannii tespiti → derhal temas izolasyonu başlat (tek oda veya kohort)
  • YBÜ'deki diğer hastalar için aktif tarama kültürü (rektal/burun sürüntüsü) değerlendir
  • Enfeksiyon kontrol komitesine bildir — YBÜ kaynaklı salgın araştırması başlatılabilir
⚠️ Çevresel kontaminasyon: A. baumannii cansız yüzeylerde haftalarca canlı kalabilir. Yüzey dezenfeksiyonu (klorheksidin veya hipoklorit) ve tıbbi cihaz dezenfeksiyonu kritiktir.
Bilgi Testi · YBÜ Enfeksiyonları
YBÜ Enfeksiyonları — 10 Soruluk Quiz
Soru 1 / 10
doğru cevap
Akademisi · BİENA · EHKM

Enfeksiyon hastalıkları klinisyenlerine yönelik klinik karar destek araçları, güncel rehberler ve akademik içerikler.

🏥 SBÜ Bursa Yüksek İhtisas
Eğitim ve Araştırma Hastanesi
📍
İletişim
📸 Instagram ✉️ İletişim Formu
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH
Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Bursa, Türkiye
© 2026 BİENA — Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi. Tüm hakları saklıdır. Site Editörü: Prof. Dr. İsmail Necati Hakyemez · Hakkımızda · Son güncelleme: Mart 2026
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği
İçeriğe dön
Uygulama simgesi
Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi (BİENA) Ana ekranınıza daha iyi bir deneyim için bu uygulamayı yükleyin
iOS'ta yükleme düğmesi öğesine dokunun, ardından "Ekranınıza ekleyin"