İçeriğe git

Pnömoni - Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi (BİENA)

SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH — Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Menüyü atla
Menüyü atla
Klinik Tecrübe ve Akademik Diyaloğun Dijital Platformu
Menüyü atla
Menüyü atla
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Menüyü atla
Konu Sayfası

Pnömoni

Pneumonia · Toplum Kaynaklı · Hastane Kaynaklı · Ventilatör İlişkili

TKP ve HKP/VAP ayırımı, etken spektrumu, PSI/CURB-65 şiddet skorlaması, antibiyotik seçimi ve IDSA/ATS 2019–2023 güncellemeleri. Türkiye özgü epidemiyoloji dahil.

TKP · HKP · VAP PSI / CURB-65 S. pneumoniae Atipik Etkenler IDSA/ATS 2019 Yoğun Bakım
1

Giriş & Etiyoloji

Tanım & Sınıflama
  • Pnömoni; akciğer parankiminin enfeksiyöz inflamasyonudur. Konakçı, etken ve edinim yeri temel sınıflama ölçütleridir
  • Toplum Kaynaklı Pnömoni (TKP): Toplumda veya hastaneye yatışın ilk 48 saatinde gelişen pnömoni
  • Hastane Kaynaklı Pnömoni (HKP): Hastaneye yatıştan ≥48 saat sonra gelişen; yatış sırasında inkübasyonda olmayan pnömoni
  • Ventilatör İlişkili Pnömoni (VİP/VAP): Mekanik ventilasyon başlanmasından ≥48 saat sonra gelişen HKP alt tipi
  • İmmünsüprese Konak Pnömonisi: Solid organ/KİT alıcıları, HIV/AIDS, uzun süreli kortikosteroid kullananlar — ayrı algoritma gerektirir
Toplum Kaynaklı Pnömoni — Etkenler
EtkenSıklıkÖzellik
Streptococcus pneumoniae%20–35En sık tipik bakteri; polisakkarit kapsül; bakteriyemik form ağır seyirli
Mycoplasma pneumoniae%10–20Atipik; gençlerde sık; bulaj yavaş; ekstra-pulmoner bulgular
Chlamydophila pneumoniae%5–15Atipik; sinüzit ile birlikte; hafif-orta şiddet
Haemophilus influenzae%5–10KOAH, sigara içicileri; tip b dışı suşlar sık
Legionella pneumophila%2–8Ağır TKP; su kaynaklı; hiponatremi, LDH yüksekliği; YBÜ endikasyonu sık
Staphylococcus aureus%2–5İnfluenza sonrası; MRSA: toplum kaynaklı TKP'de nadir ama ağır
Gram negatif enterik basiller%2–5Yaşlı, bakım evi, KOAH, aspirasyon riski
Respiratuar virüsler%10–30İnfluenza A/B, RSV, SARS-CoV-2, hMPV; viral-bakteriyel koenfeksiyon sık
Etken saptanamaz%40–60Kültür negatif; empirik tedavi esas
HKP / VAP — Etkenler
  • Erken başlangıçlı HKP (<5 gün): S. pneumoniae, H. influenzae, MSSA — toplum flora yansıması; DRMO riski düşük
  • Geç başlangıçlı HKP / VAP (≥5 gün): P. aeruginosa, MRSA, Klebsiella pneumoniae (ESBL/KPC), Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia
  • VAP risk faktörleri: Uzun ventilasyon süresi, geniş spektrum antibiyotik kullanımı, nöromusküler blokaj, transport dışı YBÜ; pozisyon (yarı yatar pozisyon koruyucu)
🦠 Atipik Etkenler — Neden Önemli?

Mycoplasma, Chlamydophila ve Legionella beta-laktamlara doğal dirençlidir; hücre duvarı yoktur veya hücre içi çoğalır. Bu nedenle beta-laktam monoterapisi bu etkenleri kapsamaz. TKP'de ampirik rejime makrolid veya respiratuar florokinolon eklenmesi atipikleri hedefler.

Legionella pnömonisi ağır TKP'nin en önemli nedenlerinden biridir; YBÜ yatışı gerektiren TKP vakalarında %10–15 oranında görülür. İdrar Legionella antijeni ile hızlı tanı mümkündür.

2

Epidemiyoloji

Küresel & Türkiye Verileri
  • TKP; dünyada hastaneye yatış gerektiren enfeksiyöz hastalık nedenleri arasında ilk sırada; yıllık ~450 milyon vaka
  • Mortalite ambulatuar TKP'de <%1; YBÜ gerektiren ağır TKP'de %20–50
  • Türkiye'de Sağlık Bakanlığı verilerine göre TKP; solunum yolu hastalıkları içinde en sık hastaneye yatış nedeni
  • 65 yaş üstü nüfus en savunmasız grup; Türkiye yaşlanan nüfusu nedeniyle TKP yükü artış eğiliminde
  • SARS-CoV-2 pandemisi döneminde viral pnömoni insidansı dramatik biçimde artmış; viral-bakteriyel koenfeksiyon mortalitede belirleyici
Risk Grupları
  • İleri yaş (≥65), kronik akciğer hastalığı (KOAH, bronşektazi), kalp yetmezliği, karaciğer sirozu
  • Diabetes mellitus, kronik böbrek hastalığı, nörolojik hastalık (aspirasyon riski)
  • İmmünsüpresyon (HIV, solid organ transplantasyonu, kortikosteroid)
  • Sigara içiciliği, alkol kullanımı, malnutrisyon, yutma güçlüğü
  • Bakım evi/uzun dönem bakım tesisi sakinleri — Gram negatif, MRSA riski
3

Patogenez

  • Mikroaspirasyon: En sık patogenik mekanizma; orofaringeal flora → alt solunum yolları. Uyku sırasında sağlıklı bireylerde bile oluşur; pnömoniye yol açmaması savunma mekanizmalarının etkinliğine bağlı
  • Makroskopik aspirasyon: Bilinç bozukluğu, nöromusküler hastalık, yutma güçlüğü → aspirasyon pnömonisi (anaerob katkı önemli)
  • İnhalasyon: Atipikler (Legionella, Mycoplasma), Mycobacterium tuberculosis, virüsler — özellikle küçük partiküller (<5 µm) alveole ulaşır
  • Hematojen yayılım: Triküspit endokarditi, septik emboli, intravenöz ilaç kullanımı
  • Alveolar inflamasyon: Patojenler alveol makrofajları tarafından tanınır → sitokin salınımı (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-8) → nötrofil göçü → konsolidasyon → gaz alışverişi bozulur
  • Sistemik komplikasyonlar: Bakteriyemi (%15–30 pnömokokal TKP'de) → sepsis, uzak organ tutulumu
VAP Patogenezi
  • Endotrakeal tüp, orofaringeal sekresyonların alt solunum yoluna kaçışını kolaylaştırır
  • Biyofilm oluşumu endotrakeal tüp luminal yüzeyinde; antibiyotik penetrasyonunu kısıtlar
  • Gastrik içeriğin retrograd kolonizasyonu ve mikroaspirasyonu
4

Klinik Tablo

Tipik vs Atipik Pnömoni
ÖzellikTipik PnömoniAtipik Pnömoni
BaşlangıçAni (saatler içinde)Sinsi (günler içinde)
AteşYüksek, titreme ileSubfebril veya orta
ÖksürükPürülan, pas rengi balgamKuru, nonproduktif
Akciğer grafisiLobar/segmental konsolidasyonBilateral intersisyel, retiküler
Başlıca etkenlerS. pneumoniae, H. influenzaeMycoplasma, Chlamydophila, Legionella, virüsler
Ekstra-pulmonerNadirSık (döküntü, artrit, hemolitik anemi, miyokardit)
LökositBelirgin lökositoz, nötrofiliHafif lökositoz veya normal
⚠️

Tipik/atipik ayrımı klinisyen için yol göstericidir ancak kesin etken tayinine dayanmaz. Legionella pnömonisi ağır "tipik" tablo gösterebilir. S. pneumoniae kimi zaman atipik seyir izleyebilir. Empirik tedavide her iki grubu kapsamak esastır.

Ağır TKP Tanı Kriterleri (IDSA/ATS 2007, hâlâ geçerli)
  • Majör kriter (1'i yeterli): İnvaziv mekanik ventilasyon ihtiyacı; sepsis şoku (vazopressör gerekliliği)
  • Minör kriterler (3 veya daha fazlası): SFO/FiO₂ ≤250, multilobar infiltrasyon, bilinç bozukluğu/dezoriyantasyon, üremi (BUN ≥20 mg/dL), lökopeni (BK <4000/mm³), trombositopeni (<100.000/mm³), hipotermi (<36°C), hipotansiyon (agresif sıvı gerektiren)
  • Herhangi bir majör veya ≥3 minör kriter → YBÜ yatışı endikasyonu
5

Şiddet Skorlaması

PSI / PORT Skoru
  • 20 değişken; demografik, komorbidite, FM, laboratuvar, radyoloji
  • Sınıf I–II (≤70): Ambulatuar tedavi
  • Sınıf III (71–90): Kısa yatış veya ayaktan
  • Sınıf IV (91–130): Yatış
  • Sınıf V (>130): Yatış, YBÜ değerlendirmesi
Düşük risk: I–II; Yüksek: IV–V
CURB-65
  • Confusion (yeni bilinç bozukluğu)
  • Urea >19 mg/dL (7 mmol/L)
  • Respiratory rate ≥30/dk
  • Blood pressure sistolik <90 veya diyastolik ≤60 mmHg
  • Age ≥65
0–1: Ev; 2: Yatış; 3–5: YBÜ değerlendirmesi
💡

Klinik pratikte: CURB-65 uygulaması basit olmakla birlikte yaşlı hastalarda komorbiditeleri dikkate almaz. PSI daha kapsayıcı ancak karmaşık. İkisi birlikte ve klinisyenin bütünsel değerlendirmesiyle kullanılması önerilir. Sosyal faktörler (evde bakım, ambulatuar tedavi uyumu) de karara dahil edilmelidir.

6

Tanı

Klinik & Radyolojik Tanı
  • Semptomlar: ateş/titreme, öksürük, pürülan balgam, plöritik göğüs ağrısı, dispne + yeni akciğer infiltratı → tanı koydurucudur
  • Akciğer grafisi: İlk basamak; lobar konsolidasyon, interstisyel infiltrat veya kavite saptanır. Erken dönemde ve immünsüprese hastalarda yanıltıcı olabilir
  • Toraks BT: Belirsiz akciğer grafisinde, komplikasyon şüphesinde (ampiyem, abse), immünsüprese konak veya tedaviye yanıtsız olgularda endike
  • Toraks USG: Yoğun bakım yanı başında konsolidasyon ve plevral effüzyon değerlendirmesinde kullanışlı; radyasyon yok
Mikrobiyolojik Tanı
YöntemEndikasyonYorum
Kan kültürü (×2)Tüm hospitalize TKP; YBÜPozitiflik %5–15; antibiyotik öncesi alın
Balgam Gram+kültürPürülan balgam, YBÜ, antibiyotik değişikliği düşünülenlerKaliteli örnek (PMN >25, epitel <10/saha) şart
İdrar Legionella AgAğır TKP, YBÜ, salgın, epidemiyolojik riskL. pneumophila sg1 saptanır; duyarlılık %70–90
İdrar Pnömokok AgAğır TKP, kültür alınamayanDuyarlılık %50–80; özgüllük %90+
Nazal/BAL PCR (viral panel)İnfluenza sezonu, pandemi, immünsüpreseİnfluenza, RSV, SARS-CoV-2, hMPV saptanır
BAL kültürü + kantitatifMekanik ventilasyon, VAP şüphesi, immünsüpreseEşik: ≥10⁴ CFU/mL BAL; ≥10³ korumalı fırça
Seroloji (Mycoplasma, Chlamydophila)Çoğunlukla epidemiyolojik amaçlıAkut-konvalesan çift örnek; klinik karara katkısı sınırlı
🔬

Mikrobiyolojik tanı hedefi: YBÜ yatışı gerektiren ağır TKP, antibiyotik direnci şüphesi, ampirik tedaviye yanıtsızlık, özel epidemiyolojik risk (Legionella salgını, kuş gribi teması vb.) durumlarında agresif tanısal çalışma önerilir. Hafif-orta TKP'de rutin mikrobiyolojik iş yükü klinik karara katkı sağlamaz.

7

Tedavi (IDSA/ATS 2019 + 2023 Güncellemesi)

TKP — Ambulatuar Tedavi
Hasta GrubuÖnerilen RejimSüre
Komorbidite yok, düşük direnç riskiAmoksisilin 1 g PO 3×1
veya Doksisiklin 100 mg PO 2×1
veya Makrolid (Azitromisin 500 mg 1×1) — düşük Pnömokok direnç bölgelerinde
5 gün
Komorbidite var (DM, KBH, kalp yetmezliği, immunsüpresyon)Amoksisilin-klavulanat 875/125 mg PO 2×1 + Makrolid
veya Respiratuar florokinolon (Levofloksasin 750 mg 1×1 / Moksifloksasin 400 mg 1×1)
5–7 gün
TKP — Hospitalize, Non-YBÜ
Hasta GrubuÖnerilen RejimSüre
Standart hospitalizasyonBeta-laktam (Ampisilin-sulbaktam, Seftriakson) + Makrolid
veya Respiratuar florokinolon monoterapisi
5 gün
Penisilin alerjisiRespiratuar florokinolon monoterapisi (Levofloksasin 750 mg IV/PO)5 gün
Aspirasyon pnömonisi şüphesiAmpisilin-sulbaktam veya Amoksisilin-klavulanat; anaerob kapsamlı rejim
(metronidazol eklenmesi rutin önerilmez — IDSA 2019)
5–7 gün
Ağır TKP — YBÜ
DurumRejimNot
Standart ağır TKPBeta-laktam (Seftriakson/Ampisilin-sulbaktam) + Azitromisin
veya Beta-laktam + Respiratuar florokinolon
Florokinolon alerjisi varsa makrolid kombinasyonu
MRSA risk faktörü varsaYukarıdakine + Vankomisin veya Linezolid eklenirRisk: önceki MRSA kolonizasyonu, deri/yumuşak doku enfeksiyonu öyküsü
P. aeruginosa riski varsaAnti-Pseudomonal beta-laktam (Piperasilin-tazobaktam, Sefepim, Meropenem) + Siprofloksasin veya AmikasinRisk: bronşektazi, uzun süreli steroid, ≥2 geniş spektrum antibiyotik öyküsü
İnfluenza pozitifOseltamivir (75 mg 2×1, 5 gün) + bakteriyel koenfeksiyon kapsamıBaşlangıçtan 48 saati geçmiş olsa da ağır hastalarda oseltamivir uygulanmalı
HKP & VAP Tedavisi
DurumRejimSüre
HKP, DRMO riski yokPiperasilin-tazobaktam, Sefepim veya Meropenem monoterapisi7 gün
VAP, MRSA riski varAnti-MRSA (Vankomisin veya Linezolid) + Anti-Pseudomonal beta-laktam7 gün (VAP); 8–14 gün (S. aureus VAP)
Karbapenem dirençli AcinetobacterKolistin/polimiksin B + İnhale kolistin ± Sulbaktam ± Rifampisin; SefiderokolKlinik yanıta göre
KPC/NDM üreten enterobakterSeftazidim-avibaktam (KPC için); Sefiderokol, Meropenem-vaborbaktamKlinik yanıta göre
💊 IDSA/ATS 2019 — Temel Mesajlar

Kısa kür (5 gün): Komplikasyonsuz TKP'de 5 günlük tedavi, 10 gün ile eşdeğer etkinlik; direnç seçimi ve yan etki riski daha düşük. 5. günde klinik stabilitenin sağlanması koşuluyla tedavi kesilebilir.

Rutin anaerob kapsam: Aspirasyon pnömonisinde (nekrotizan pnömoni, akciğer apsesi yoksa) rutin metronidazol eklenmesi artık önerilmemektedir.

Kortikosteroid: Ağır TKP'de kısa süreli sistemik kortikosteroid (metilprednizolon) sepsis şoku varlığında değerlendirilebilir; rutin kullanım önerilmez.

IV'den PO'ya Geçiş Kriterleri
  • Ateşin düşmesi (≤37.8°C, 2 ölçümde)
  • Taşikardi ve taşipnenin düzelmesi
  • Oral alımın mümkün olması ve GIS fonksiyonunun yeterli olması
  • PO eşdeğer ajanın mevcut olması (florokinolonlar PO/IV biyoyararlanım eşdeğerliği idealdir)
8

Özel Durumlar & Korunma

Özel Popülasyonlar
1
İmmünsüprese Konak
HIV, Solid Organ Tx, KİT, Hematolojik Malignite
Fırsatçı etkenler (PCP, CMV, Aspergillus, Cryptococcus) sıradan bakteriyel pnömoni ile birlikte değerlendirilmeli. CD4 <200 hücre/µL: PCP profilaksisi. Nötropeni: Aspergillus riski artar. Geniş spektrum antifungal + antibiyotik genellikle ampirik başlanır.
2
Gebelikte Pnömoni
Annede ağırlaşma riski yüksek; prematur eylem riski
Fizyolojik immün baskılanma ve diyafram yükselmesi nedeniyle pnömoni daha ağır seyreder. İnfluenza pnömonisi gebe için özellikle tehlikeli. Beta-laktam + azitromisin güvenli kombinasyon; florokinolonlar kaçınılır. Oseltamivir gebede kontrendike değil.
3
Yaşlı Hasta (>65 yaş)
Atipik prezentasyon, yüksek komplikasyon riski
Ateş ve tipik pnömoni semptomları eksik olabilir; konfüzyon, fonksiyonel gerileme, iştahsızlık ile prezente olabilir. PSI daha güvenilir; CURB-65 yaşlılarda yetersiz kalabilir. Aspirasyon pnömonisi sık; polipragmazi ve GÖR değerlendirilmeli.
4
Nekrotizan Pnömoni / Akciğer Apsesi
S. aureus MRSA, Klebsiella, anaerob etkenler
Çoklu ince cidarlı kaviteler (nekrotizan) veya tek ince-kalın cidarlı kavite (apse). Uzun antibiyotik süresi (≥4–6 hafta). Drenaj endikasyonu: >6 cm, kontrol altına alınamayan sepsis, tedaviye yanıtsızlık. Floroskopi/BT eşliğinde perkütan veya torakoskopik drenaj.
Komplikasyonlar
  • Parapnömonik effüzyon: TKP'nin %40'ında; çoğu transüda, kendiliğinden rezolusyon
  • Ampiyem: Pürülan plevral sıvı; drenaj (tüp torakostomi) + uzun süreli antibiyotik zorunlu
  • Bakteriyemi/Sepsis: Pnömokokal TKP'de %15–30; mortalite belirgin artar
  • Akciğer apsesi: İğne aspirasyonu, perkütan veya cerrahi drenaj endikasyonları tartışmalı; uzun antibiyotik tercihen IV → PO
  • ARDS: Bilateral infiltratlar, hipoksemi; koruyucu ventilasyon (düşük tidal volüm, PEEP)
Pnömoniden Korunma — Aşılama
  • PCV20 (20-valanlı pnömokok konjuge aşı): ≥65 yaş, altta yatan kronik hastalığı olan yetişkinler için tercih edilen; 1 doz yeterli (2023 ACIP güncellemesi)
  • PPSV23 (pnömokok polisakkarit aşı): PCV13/PCV20 almayanlarda veya tamamlayıcı olarak; yüksek riskli gruplara ek doz
  • Türkiye genişletilmiş aşı takvimi: 65 yaş üstüne PCV13 + PPSV23 kombinasyonu; Sağlık Bakanlığı ulusal program kapsamında
  • İnfluenza aşısı: Yıllık; pnömoni komplikasyonunu azaltır; ≥65 yaş, KOAH, kalp yetmezliği, gebelik
  • VAP Önleme Demeti: Yarı yatar pozisyon (30–45°), günlük sedasyon tatili, oral hijyen (klorheksidin), subglottik sekresyon drenajlı tüp, erken enteral beslenme
Temel Kaynaklar
Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and Treatment of Adults with Community-acquired Pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2019;200(7):e45–e67. doi:10.1164/rccm.201908-1581ST
Kalil AC, Metersky ML, Klompas M, et al. Management of Adults With Hospital-acquired and Ventilator-associated Pneumonia: 2016 Clinical Practice Guidelines by IDSA and ATS. Clin Infect Dis 2016;63(5):e61–e111.
Mandell LA, Bennett JE, Dolin R (eds). Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases, 9th ed. Elsevier 2025. Chapters: Streptococcus pneumoniae, Community-Acquired Pneumonia, Hospital-Acquired Pneumonia.
Torres A, Cillóniz C, Niederman MS, et al. Pneumonia. Nat Rev Dis Primers 2021;7:25. doi:10.1038/s41572-021-00259-0
T.C. Sağlık Bakanlığı HSGM. Erişkin Toplum Kaynaklı Pnömoni Tanı ve Tedavi Rehberi. Ankara 2022.
ACIP. Updated Recommendations for Use of Pneumococcal Vaccines in Adults. MMWR 2023;72(41):1069–1091.
📚 REHBERLER

Klinik Rehberler

ATS · 2025 · YENİ
Diagnosis and Management of Community-Acquired Pneumonia — ATS Clinical Practice Guideline Update

2019 IDSA/ATS kılavuzunun en kapsamlı güncellemesi; Temmuz 2025'te yayımlandı. Dört temel konuyu ele alır: (1) Akciğer ultrasonu uygun uzmanlık varlığında toraks grafisine kabul edilebilir alternatif. (2) Komorbiditesi olmayan ayaktan hastalarda respiratuar virüs PCR pozitifliğinde ampirik antibiyotik başlanmaması önerisi. (3) Tedavi süresinin kısaltılması: klinik stabilite sağlandığında minimum 3 gün yeterli (5 günün altına inebilir). (4) Kortikosteroid: non-ağır hastane yatışlarında kesinlikle önerilmez; ağır TKP'de influenza dışında koşullu olarak uygulanabilir. SARS-CoV-2 pnömonisi bu kılavuz kapsamı dışındadır. PMID: 40679934.

PubMed — PMID 40679934
ERS / ESICM / ESCMID / ALAT · 2023
Guidelines for the Management of Severe Community-Acquired Pneumonia — ERS/ESICM/ESCMID/ALAT

Ağır TKP (sCAP) için ilk özel uluslararası kılavuz; 22 uzman GRADE metodolojisiyle hazırladı. Hızlı moleküler tanı, non-invaziv ventilasyon, kor dışı patojenler (MRSA, Pseudomonas), kortikosteroid kullanımı ve aspirasyon pnömonisi dahil sekiz klinik soruyu kapsar. Intensive Care Medicine 2023;49:615–632.

PMC Açık Erişim
ACIP · 2023
Updated Recommendations for Use of Pneumococcal Vaccines in Adults ≥19 Years — ACIP

PCV20 ve PPSV23 kullanımına yönelik 2023 güncellemesi. ≥65 yaş ve yüksek riskli yetişkinlerde PCV20 monoterapisi (tercih) veya PCV15 + PPSV23 kombinasyonu. Doz takvimi ve yakalama (catch-up) stratejileri. MMWR 2023;72(41):1069–1091.

Tam Metni Görüntüle
SHEA / IDSA · 2022
Strategies to Prevent Ventilator-Associated Pneumonia, VAE, and Nonventilator HAP in Acute-Care Hospitals

VAP, ventilatör ilişkili olay (VAE) ve non-ventilatör HKP önleme stratejileri için güncel uzlaşı belgesi. Yarı yatar pozisyon, oral hijyen, subglottik sekresyon aspirasyonu, günlük sedasyon tatili ve erken mobilizasyon protokolleri kanıt düzeyleriyle sunuluyor. Infect Control Hosp Epidemiol 2022;43(6):687–713.

Tam Metni Görüntüle
T.C. Sağlık Bakanlığı · 2022
Erişkin Toplum Kaynaklı Pnömoni Tanı ve Tedavi Rehberi

Türkiye özgü epidemiyoloji, antibiyotik direnci profili ve sağlık sistemi koşullarına göre uyarlanmış ulusal kılavuz. Birinci, ikinci ve üçüncü basamak yönetim algoritmaları; Türkiye'de Pnömokok direnç verileri dahil.

Tam Metni Görüntüle
WHO · 2021
WHO Consolidated Guidelines on Tuberculosis — Module 2: Screening (Pnömoni ile ayırıcı tanı bağlamında)

Türkiye gibi orta endemik TB yükü olan ülkelerde alt solunum yolu enfeksiyonu ile TB ayrımı kritik öneme sahiptir. WHO bu kılavuzda TB tarama algoritmalarını belirler; antibiyotiğe yanıtsız pnömoni olgularında TB araştırılmasını zorunlu kılar.

Tam Metni Görüntüle
IDSA / ATS · 2019
Diagnosis and Treatment of Adults with Community-Acquired Pneumonia — IDSA/ATS Clinical Practice Guidelines

TKP tanı ve tedavisinde temel referans. Şiddet skorlaması (PSI, CURB-65), ampirik antibiyotik seçimi, kısa kür tedavi (5 gün), mikrobiyolojik tanı kriterleri ve aspirasyon pnömonisi yönetimi. 2007 kılavuzunu güncelleyen ana metin; ATS 2025 güncellemesiyle birlikte değerlendirilmelidir.

Tam Metni Görüntüle
IDSA / ATS · 2016
Management of Adults With Hospital-Acquired and Ventilator-Associated Pneumonia — IDSA/ATS Guidelines

HKP ve VAP yönetiminde referans kılavuz. DRMO risk değerlendirmesi, ampirik antibiyotik seçimi, kısa kür (7 gün), antibiyotik de-eskalasyonu, VAP önleme demetleri ve prokalsitonin kullanımına yönelik kanıta dayalı öneriler.

Tam Metni Görüntüle
ERS / ESICM / ESCMID / ALAT · 2017
International Guidelines for the Management of Hospital-Acquired Pneumonia and Ventilator-Associated Pneumonia — ERS/ESICM/ESCMID/ALAT

Avrupa perspektifinden HKP/VAP yönetimi; IDSA/ATS 2016 ile eş dönemli hazırlandı. Antibiyotik seçimi, inhale kolistin kullanımı, yerel direnç profiline göre yaklaşım ve Avrupa-ABD uygulama farklılıkları tartışılıyor. Hâlâ geçerliliğini korumakta; IDSA rehberiyle karşılaştırmalı değerlendirmede yararlı. Eur Respir J 2017;50:1700582.

Tam Metni Görüntüle
Klinik Vaka · Pnömoni
"Üç Gündür Ateş, Balgam ve Nefes Darlığı: YBÜ mü, Servis mi?"
68 Yaş · Erkek KOAH · Sigara Ağır TKP Şüphesi YBÜ Kararı

Şikâyet: 68 yaşındaki erkek hasta, 3 gündür süren yüksek ateş, pürülan sarı-yeşil balgamlı öksürük ve giderek artan nefes darlığı şikâyetiyle acil servisimize başvurdu.

📍 Öykü: 45 paket-yıl sigara öyküsü; KOAH (GOLD III — son spirometri FEV1/FVC: 0.58, FEV1 %48 beklenen). 2 yıl önce sol alt lob pnömoni geçirmiş, antibiyotikle iyileşmiş. Bilinen DM yok. Herhangi bir aşılama öyküsü hatırlamıyor. Eş olan hasta, yakın çevresinde "grip benzeri hastalık" geçiren kişilerin olduğunu belirtiyor; Ocak ayında başvuru.

Fizik Muayene: TA: 98/60 mmHg, Nabız: 112/dk, SFO₂: 85% (oda havası), SS: 28/dk, Ateş: 39.4°C. Genel durum orta-kötü; yardımcı solunum kasları kullanımda. Sağ alt ve orta akciğer alanında matite, bronşiyal solunum sesi ve inspiratuar ral. Sol AC temiz.

Laboratuvar: BK: 18.400/mm³ (nötrofil %88), CRP: 248 mg/L, PCT: 3.8 ng/mL, BUN: 32 mg/dL, kreatinin: 1.4 mg/dL, Na: 128 mEq/L, PaO₂/FiO₂: 215 mmHg (hesaplanan). Kan şekeri: 142 mg/dL (açlık değil).

Akciğer Grafisi: Sağ orta ve alt zonda homojen konsolidasyon; sağ kostafreniks açısı kapalı (minimal effüzyon?).

Tanı: Toplum Kaynaklı Pnömoni — Ağır

Klinik kriterler karşılanmaktadır: ateş, pürülan balgam, lökositoz, akciğer grafisinde yeni konsolidasyon. Hastaneye yatışın ilk 48 saatinde gelişmemiş; TKP tanımına uygundur.

CURB-65 skoru:
  • C — Konfüzyon: Yok → 0
  • U — Üre/BUN: 32 mg/dL (>19 mg/dL) → 1
  • R — SS: 28/dk (≥30 eşiğine yakın, bu vakada 0) → 0
  • B — KB: 98/60 mmHg (sistolik <90) → 1
  • 65 — Yaş ≥65 → 1

CURB-65: 3 → Yatış; YBÜ değerlendirmesi

IDSA/ATS Ağır TKP Minör Kriterleri:
  • SFO₂/FiO₂ ≤250 (≈ PaO₂/FiO₂ 215) → ✓
  • Hipotansiyon (sistolik <90) → ✓
  • Üremi (BUN >20 mg/dL) → ✓
3 minör kriter karşılanmaktadır → Ağır TKP, YBÜ yatışı endikasyonu. Sağ taraf tutulum + KOAH zemininde hipoksi hızla kötüleşebilir; erken YBÜ transferi geciktirilmemeli.
Öncelikli tanısal testler:
  • Kan kültürü × 2 — antibiyotik başlanmadan önce (bakteriyemik pnömoni sıklığı ağır TKP'de %15–30)
  • Kaliteli balgam örneği → Gram + kültür (hasta üretebiliyorsa)
  • İdrar Legionella Ag — hiponatremi (Na: 128), ağır TKP, Ocak sezonu; Legionella riski hesaba katılmalı
  • İdrar Pnömokok Ag — hızlı, özgüllüğü yüksek
  • Nazal sürüntü İnfluenza PCR — Ocak ayı, yakın temaslıda grip benzeri hastalık; sezon uyumu var
  • Toraks BT (effüzyon karakterizasyonu, nekrotizan odak, empiyem değerlendirmesi)
  • Ekokardiyografi (sepsis şokunda kardiyak fonksiyon)
Ayırıcı tanılar:
  • KOAH akut alevlenmesi (pnömonik konsolidasyon olmaksızın) — ancak bu vakada radyolojik konsolidasyon var
  • Pulmoner emboli (hipoksi + taşikardi; ancak balgam pürülan ve ateş yüksek)
  • Akciğer kanseri üzerine obstrüktif pnömoni — özellikle lokalize, reküran aynı lob tutulumunda akla gelir
  • Akciğer TB — Türkiye'de orta endemik; yıllardır süren semptom yok, akut gidiş; radyoloji uyumlu değil

Ağır TKP — YBÜ: Beta-laktam + Azitromisin kombinasyonu (IDSA/ATS 2019)

  • Seftriakson 2 g IV 1×1 + Azitromisin 500 mg IV 1×1
  • Atipikler (Legionella, Mycoplasma) ve Pnömokok kapsanır; Legionella hiponatremi ile birlikte ön planda
  • Alternatif: Beta-laktam + Respiratuar florokinolon (Levofloksasin 750 mg IV) — florokinolon ile Legionella kapsamı daha güçlü
MRSA veya P. aeruginosa riski değerlendirmesi:
  • Bu hastada önceki MRSA öyküsü, kronik yara, IV ilaç kullanımı yok → MRSA ek kapsam gerekmez
  • KOAH + yineleyen antibiyotik kullanımı: P. aeruginosa riski orta; ampirik Pip-Taz veya Sefepim düşünülebilir. Klinisyen kararı.
İnfluenza PCR pozitif gelirse:
  • Oseltamivir 75 mg PO 2×1, 5 gün — semptom başlangıcından 48 saat geçmiş olsa bile ağır hastalarda başlanmalı (IDSA Influenza kılavuzu)
  • Bakteriyel koenfeksiyon (S. aureus, S. pneumoniae sık) — antibiyotik tedavisi sürdürülür
⚠️ Tedavi gecikmesi mortaliteyi artırır: Ağır TKP'de antibiyotiğin ilk 1 saat içinde başlanması önerilir. Tanısal testler antibiyotik başlanmasını geciktirmemeli.

Parapnömonik effüzyon mu, ampiyem mi?

  • Pnömonili hastalarda plevral effüzyon sık görülür (%40); büyük çoğunluğu reaktif/transüda niteliktedir ve kendiliğinden rezolüsyon gösterir
  • Ancak klinik olarak kötüleşen veya antibiyotiğe yanıt vermeyen olgularda komplike parapnömonik effüzyon veya ampiyem ekarte edilmelidir
İlk adım — Toraks USG veya BT:
  • Serbest effüzyon mu, septasyonlu/multiloküle mi?
  • Sıvı miktarı (<10 mm — gözlem; >10 mm — torasentez değerlendirmesi)
Torasentez endikasyonu (bu vakada):
  • Sıvı yeterli miktarda ise ve antibiyotiğe yanıt net değilse torasentez yapılır
  • Plevral sıvı: pH <7.20, glukoz <60 mg/dL, LDH >1000 IU/L, pozitif Gram boyama/kültür → drenaj endikasyonu
Bu vakada başlangıçta tutumsal yaklaşım (izlem + antibiyotik) mantıklı; 48–72 saat içinde effüzyon büyüyorsa veya klinik bozulursa torasentez planlanır.

Klinik stabilizasyon kriterleri (genellikle 48–72 saat):

  • Ateşin ≤37.8°C düşmesi
  • Taşikardi ve taşipnenin düzelmesi
  • Hipoksinin düzelmesi (SFO₂ ≥94%, oda havası)
  • Oral alımın mümkün hale gelmesi
Yanıtsız pnömoni (48–72 saat sonra beklenen yanıt yok) — olası nedenler:
  • Dirençli etken (MRSA, DRMO, ampirik kapsam dışı)
  • Atipik etken (kapsanmamış Legionella; azitromisin eklenmemişse)
  • Komplikasyon: Ampiyem, akciğer apsesi, endokardit, menenjit
  • Fırsatçı enfeksiyon (immünsüpresyon gözden kaçmış)
  • Non-enfeksiyöz tanı: Organize pnömoni (COP), vaskülit, pulmoner emboli, malignite
Yanıtsız pnömoni değerlendirmesi:
  • Toraks BT (nekrotizan, ampiyem, malignite)
  • BAL (immünsüprese veya atipik olgularda)
  • Galaktomannan, beta-D-glukan (fungal arama)
  • Enfeksiyon hastalıkları konsültasyonu + Göğüs hastalıkları konsültasyonu
Radyolojik iyileşme klinik iyileşmeden geride kalır. Ateş düştükten sonra akciğer grafisinde persistan infiltrasyon görülmesi normal olabilir; radyolojik yanıtsızlık tek başına tedavi değişikliği gerekçesi değildir.
Bilgi Testi · Pnömoni
Pnömoni — 10 Soruluk Quiz
Soru 1 / 10
doğru cevap
Akademisi · BİENA · EHKM

Enfeksiyon hastalıkları klinisyenlerine yönelik klinik karar destek araçları, güncel rehberler ve akademik içerikler.

🏥 SBÜ Bursa Yüksek İhtisas
Eğitim ve Araştırma Hastanesi
📍
İletişim
📸 Instagram ✉️ İletişim Formu
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH
Enfeksiyon Hastalıkları Kliniği
Bursa, Türkiye
© 2026 BİENA — Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi. Tüm hakları saklıdır. Site Editörü: Prof. Dr. İsmail Necati Hakyemez · Hakkımızda · Son güncelleme: Mart 2026
SBÜ Bursa Yüksek İhtisas EAH Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Kliniği
İçeriğe dön
Uygulama simgesi
Bursa İhtisas Enfeksiyon Akademisi (BİENA) Ana ekranınıza daha iyi bir deneyim için bu uygulamayı yükleyin
iOS'ta yükleme düğmesi öğesine dokunun, ardından "Ekranınıza ekleyin"